Nietypowe zespoły w medycynie

Zespół głowicy eksplozji

„eksplodująca głowa” syndrom jest rzadkim zaburzeniem snu, do niedawna mało nagłośnione w literaturze medycznej. Zespół ten charakteryzuje się eksplodujące dźwięk lub hałas powstające w głowę tuż przed pójściem spać lub podczas snu. Ten „wybuch” może towarzyszyć błysk światła, duszność i uczucie grozy.

Eksperci sugerują, że to z powodu stresu i nadmiernego wysiłku człowieka. Po odpoczynku większość objawów syndromu są tracone.

zespołem obcych nacisk

Objawy tego syndromu - zaburzenia mowy, objawia się w drobnych zmian intonacji, szybkości i akcentów, dzięki którym mowa pacjenta jest podobny do dialektu obcokrajowcem próbuje nauczyć się języka obcego. Zespół ten występuje zwykle po ciężkim urazie mózgu urazowego lub udaru, jego szczyt przejawia się przez rok lub dwa lata po urazie. Razem 1941 zarejestrowanych około 50 przypadków tej choroby. Niektóre z nich po specjalnej obróbce i szkolenia nowo „nauczył” się mówić poprawnie, ale najbardziej cierpią przez całe życie.

Dość dobrze znany przypadek zespół obcego akcentu doszło w Norwegii w 1941 roku po młodej kobiety, Astrid L. został postrzelony w głowę odłamkiem podczas bombardowania. Po wyzdrowiała od urazu, mówiła z silnym niemieckim akcentem, a to zniechęca ich kolegów-Norwegów. Innym przypadkiem zespół obcego akcentu wystąpił w Anglii, kiedy 60-letnia Linda Walker po udarze mówił z akcentem obcym jest bardziej jak jamajski niż jej rodzimym języku.

Syndrom śmiertelną rodzinną bezsenność (śmiertelna bezsenność)

Jest to rzadkie nieuleczalne choroby dziedziczne znane tylko 40 rodzin skłonność do niego. Człowiek prawie śpi coraz mniej jest bardziej zmęczony, cierpi halucynacje i bóle głowy, a kilka lat później umrzeć z przepracowania.

Kiedy śmiertelna bezsenność rodzinna wpływa na wzgórze - region mózgu zaangażowany w sen. To wzgórze jest to komunikator połączenia pomiędzy korze półkul i ciała, transmitowania sygnałów w obu kierunkach koniecznych obszarach kory, lub części ciała. Uważa się, że obniżonej skuteczności zasypywania impulsy przez wzgórza. Kiedy śmiertelna bezsenność rodzinna stanowi naruszenie tej funkcji.

Choroba ta zaczyna się pomiędzy wiekiem 30 i 60 lat, o średnio 50 przedłużenie od 7 do 36 miesięcy, po czym matryce pacjenta. Opisano choroba jest stosunkowo niedawno, w 1986 roku.

niewrażliwość na ból

Istnieje pewna liczba ludzi, którzy mają małe mutacja genetyczna wyłącza mechanizm przenoszący sygnały bólowe nerwów w organizmie człowieka. Wydaje się, że takie życie - bez bólu i cierpienia - tylko sen, ale w rzeczywistości pacjenta na ryzyko w każdej sekundzie, jak może w każdej chwili być cięte, spalone lub szkody, nie zauważając go natychmiast. Ból - jest wskaźnikiem zagrożenia, a nasze życie nie stając się niebezpieczne.

Osoby, które nie są wrażliwe na ból, nic nie kosztuje, aby złamać tak ważnym życiowych stawów, takich jak kolana lub łokcia, a także niektórych kości długich, ponieważ oni nie rozumieją, jaką siłą trzeba zastosować przy wykonywaniu tych pozornie prostych ruchów, takich jak chodzenie lub rozciąganie kończyn. Nie jest wrażliwy na ból dzieci, które nie doświadczają żadnego dyskomfortu, ściskając oczy z orbit, wyciągnąć zęby i paznokcie. U dwóch pacjentów nie było wargi i język - oni żuć w powijakach po rozpoczął ząbkowanie. Ta rzadka anomalia genetyczna znaleźli brytyjski naukowiec, badając genom składa się z trzech członków odlegle spokrewnionych rodzin mieszkających w północnym Pakistanie. W tych rodzinach regularnie miał dzieci, którzy nie byli zaznajomieni z uczuciem bólu. Niektóre z nich wykonane żywym spektakli ulicznych, podczas których przebił jego ciało z nożami i igieł, i udał się na węglach. Pomimo niewrażliwość na ból, nosicielami zmutowanego genu może czuć dotyk, ciepło, zimno i smak.

W literaturze medycznej opisano tylko kilka przypadków dziedzicznej brak wrażliwości na ból. Pierwszy taki raport datowany 1932.

Zespół Moebiusa

jest wrodzona charakteryzuje się brakiem ekspresji twarzy na skutek nieprawidłowego rozwoju wielu nerwów czaszkowych i paraliż twarzy. Ludzie z Zespół Möbiusa nie może się śmiać, ich twarz wygląda jak maska. Trudno jest też dla nich do przełknięcia.

Medycyna zna tę chorobę od końca 19 wieku, ale jego możliwości terapii do dziś jest bardzo ograniczona, a przyczyny rozwoju - są niejasne. Na szczęście, nagraliśmy sporo ludzi cierpiących z tym zespołem.

kotardi zespół (zespół dzienny zwłoki)

Zespół jest spowodowane skłonnością do samobójstwa stabilnego i ciągłego depresji. Ludzie z tej diagnozy narzekali, że utraciły one absolutnie wszystko, co łączy ludzi ze światem żywych: gustów, preferencji, a nawet własnego ciała lub jego części. Są przekonani, że nie są już ludźmi, lecz po prostu chodzenie zwłok. Jakoś paradoksalnie zarzut „martwy” daje zaufanie pacjenta w swojej nieśmiertelności. Czasami mylące postępuje w takim stopniu, że pacjent może powiedzieć, czy czuje się jak jego ciało ulega rozkładowi. Pozornie pachnie własnego ciała gnicie i czuję robaki jedzą go od wewnątrz. Ta forma zaburzenia depresyjnego raz pierwszy została opisana przez psychiatra Jules Cotard 1880.

Zespół przesuwnik

Z naukowego punktu widzenia, ten zespół nazywa się nadmierne owłosienie, i charakteryzuje się tym, że człowiek zaczyna rosnąć włosy. Wszędzie i niekontrolowany, w tym twarzy. Wszystkich znanych 50 przypadków, większość z nich nie są dziedziczone. Głównie chorobą kobiet.

W 2008 roku naukowcy z Uniwersytetu Columbia odkryli, że zastrzyk testosteronu hamuje wzrost włosów i stymuluje utratę włosów w nietypowych obszarach, tak że nie jest już jedną z opcji leczenia tej choroby.

Syndrom Stendhala

Innym niezwykłym zaburzeniem, w którym dana osoba przeżywa poważny niepokój, drżenie, zawroty głowy, halucynacje, a nawet dostał się do miejsca, gdzie narażone na dużą liczbę dzieł sztuki. Prawdopodobnie najbardziej niebezpiecznym miejscem dla tych, którzy cierpią z powodu tej choroby - Galerii Uffizi we Florencji. To jest przykład schorzeń turystów odwiedzających to muzeum, i został opisany zespół. I po raz pierwszy o znakach ostrzegawczych Stendhal powiedział w swojej książce „Neapolu i Florencji. Podróż z Mediolanu do Reggio”

Zespół "Alice Czarów"

W tym przypadku, stan neurologiczny, człowiek ledwo wspólne obiekty według wielkości, biorąc pod uwagę wszystkie malutkie (micropsia) lub ogromny (Makropsja) w stosunku do rzeczywistego rozmiaru. Takie zaburzenia mogą być początkowym sygnałem wirus Epsteina-Barra (mononukleoza), może w pewnych przypadkach być nazywany głowy - migreny, lub wskazujące na początkowym etapie padaczki. W zdrowej osoby, takie zmiany percepcji może powodować psychedelic, np LSD i psylocybiny.

Zespół Mjunhgauzena

Wszyscy pamiętamy ten uroczy i ekscentrycznego bohatera literackiego - prawie każdy z nas, był słodki. Jednak ludzie z syndromem Munchausena w prawdziwym życiu nie jest tak zabawne i nieszkodliwe.

W tym zespole, osoba udaje, wyolbrzymia lub sztucznie podnosi się objawów choroby, do poddania się badaniom lekarskim, leczenie, hospitalizacja, chirurgia, itd. Aby leczenie ma zostać powołany, pseudo-pacjentów naśladować zupełnie inny stan: .. na gruźlicę do zawał serca, ostry ból brzucha do rany i cięć. Połknąć klucze, łyżki i paznokcie - to prawdziwy powód pojawił się po operacji; symulowanie krwawienia z krwi zwierząt, a nawet celowo okaleczenie jej ciało; garści przyjmowania leków, dobrze wiedząc, że żadne leki nie są konieczne, a nawet mogą być szkodliwe.

Opisano przypadek, gdy jeden pacjent tak realistycznie portretował „ostrego brzucha” (ból brzucha), lekarze natychmiast przepisał operację. Różne szpitale mają różne lekarze ta pani pracuje w sumie ponad 40 razy! Za każdym razem lekarze ze zdumieniem wzruszył ramionami, nie znajdując znak wszelkie nieprawidłowości, dosłownie niczego, co mogłoby spowodować pacjent opisany ból. Jednak z uporem maniaka ona i obróbce w różnych klinikach, które przeszedł w swoim życiu ponad 500 hospitalizacji.

Przyczyny tego symulacyjnym zachowanie nie jest w pełni poznany. Konwencjonalny wyjaśnienie syndrom Munchausena stwierdza, że ​​symulacja choroby pozwala ludziom z tym zespołem uzyskać uwagi, opieki, współczucia i wsparcia psychologicznego, zapotrzebowanie na których sfrustrowany.

allotriophagy

Wykrywalne często z choroby psychicznej chęci jedzenia różnorodnych artykułów nieżywnościowych. Pacjenci jeść papier, glina, brud, klej, węgiel i inne substancje maloappetitnye.

Zespół występuje częściej u bardzo małych dzieci i osób z upośledzeniem umysłowym. Co się dzieje, że połknąć niezwykle niebezpieczne i ostrych przedmiotów, takich jak szkło, gwoździe, nóż i tak dalej. N.

Łagodniejsza postać zespołu obserwowanej w chorobach układu nerwowego i podczas ciąży endointoxication skutkami.

Zespół Peter Pan

uparta niechęć do dorastają, zły przypadek infantylizm. Jego wygląd termin zobowiązał amerykański psycholog Dan Kaylee.

Najbardziej znanym przykładem pacjenta z syndromem Piotrusia Pana - Michael Jackson.

Dzięki trudne do wytłumaczenia, ale intuicyjne powodów dla dziewczynek ten zespół są zasadniczo niezależne.

Zespół Jerozolima

Jest to stosunkowo rzadkie zaburzenie - rodzaj psychozy religijnej, który jest wywołany przez wizyty w Jerozolimie, i naraził ją do wyznawców każdej religii. Po podróż do tego miasta jest niestabilny psychicznie osoba zacząć myśleć, że oni - może prorocy Boga, dążyć do ustalenia ich własnej religii i domagać się grzesznikami pokutowali za swoje grzechy.

Czasami ich zachowanie przychodzi do skrajności, i stanowi zagrożenie dla siebie lub innych, i nie potrzeba przymusowego pobytu w szpitalu, aż niebezpieczeństwo minie okres zachowania.

Według oficjalnych statystyk Psychiatric Center Kfar Szaul, z dwóch milionów turystów, którzy odwiedzają miasto każdego roku, to obserwuje się około stu osób. To trwa od dwóch do trzech tygodni po odejściu z Jerozolimy.

zespół obcej ręki

Kompleks zaburzenia neuropsychiatryczne, w których jedna lub obie ręce są na własną rękę, niezależnie od chęci opanowania. Inna nazwa dla zespołu - choroby dr Strendzhlava - nie przez nazwisko odkrywcy, a po jego cierpienie tytułowego bohatera filmu Kubricka, którego ręka jest czasami sama rzuca się w nazistowskim pozdrowieniu a.

Kapgrasa zespół (iluzję rozwidlenia),

Iluzja polega na tym, że inny znajomy chory jak on zastąpiony przez oszusta - szpieg, a nawet obcej potwora. Często, ale nie zawsze jest formą schizofrenii paranoidalnej.